1,4-二氧六环
2024-08-14 10:19:46  点击量: 777

1,4-二氧六环简介

1,4-二噁烷(常简称为二噁烷),透明无色的单环杂环有机化合物,在室温下为液体,有轻微类似乙醚的清香气味,是常用的非质子溶剂。分子式为 C4H8O2,沸点为 101 °C,可与水和常见有机溶剂混溶,有潮解性。 二恶烷的极性比乙醚强,熔点也比乙醚高。溶解能力较强,强于四氢呋喃,与二甲基甲酰胺相近。无水时容易生成爆炸性的过氧化物,蒸馏会使过氧化物的浓度增大,造成危险。


1,4-二氧六环基本信息

中文名称1,4-二氧六环英文名称1,4-Dioxane
中文别名

1,4-二噁烷;二氧六环;

英文别名

DIOXANE, 1,4-;para-dioxane;Diethylene oxide;1,4-Dioxane;1,4-Diethylene Dioxide;

查看更多英文别名
CAS号123-91-1分子式C4H8O2
分子量88.10510精确质量88.05240
PSA18.46000LOGP0.03320


1,4-二氧六环编号系统

PubChem号24857850
MDL号MFCD00006571
RTECS号JG8225000
EINECS号204-661-8
BRN号102551


1,4-二氧六环物化性质

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


安全信息

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


生产方法及用途

生产方法


精制方法:主要杂质有乙醛、2-甲基-1,3-二戊烷、缩醛、过氧化物及水分。杂质含量不多时,可加金属钠回流6~12小时后,直接进行蒸馏。含有多量的缩醛时,需要进行水解除去。在2L二噁烷中加入27mL浓盐酸和200mL水,回流12小时。在回流过程中漫漫通入氮气以除去生成的乙醛;冷却后加入固体氢氧化钾,直到不再溶解为止。分去水层,再加入氢氧化钾干燥24小时。将初步干燥的二烷加金属钠回流6~12小时,然后在金属钠存在下进行蒸馏。过氧化物的除去与乙醚相同。将粉碎的氢氧化钠加入到工业品二氧六环中,除去酸性物质和水分。滤去固体物质后进行蒸馏,即得纯品二氧六环。
1.乙二醇法 在硫酸催化下脱水而得,其反应式如下:
2.环氧乙烷法 直接经二聚而得,其反应式如下: 上述二聚反应在酸性催化剂存在下进行,催化剂可以是硫酸氢钠、硫酸及三氟化硼等。工业级二氧六环需要精制为纯品时,可将粉状氢氧化钠加入二氧六环中,除去酸性物质和水分,滤去固体物质后蒸馏即得成品。
3.二甘醇法 二甘醇在质子酸作用下分子内脱水制取二烷的主反应如下:


用途


主要用于医药行业作萃取剂,在印刷油墨方面作稳定剂。并可作为金属表面处理剂,还可用于化妆品、香料制造、电镀等方面。


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