氢溴酸简介
溴化氢是化学式为HBr的二元化合物,标准情况下为气体。溴化氢溶于水得到氢溴酸,氢溴酸中加入失水剂也可得到溴化氢。
氢溴酸基本信息
中文名称 | 氢溴酸 | 英文名称 | hydrogen bromide |
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中文别名 | 溴化氢; | 英文别名 | Bromwasserstoff;acidobromhidrico;Bromowodor;Broomwaterstof;HBR; 查看更多英文别名 |
CAS号 | 10035-10-6 | 分子式 | BrH |
分子量 | 80.91190 | 精确质量 | 79.92620 |
PSA | 0.00000 | LOGP | 0.95810 |
氢溴酸编号系统
EINECS号 | 233-113-0 |
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MDL号 | MFCD00011323 |
PubChem号 | 24851252 |
RTECS号 | MW3850000 |
BRN号 | 3587158 |
氢溴酸物化性质
外观与性状:
无色气体带有一种辛辣,令人窒息的气味
密度:
1.49 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:
−67 °C(lit.)
熔点:
−87 °C(lit.)
闪点:
40°C
折射率:
n20/D 1.438
水溶解性:
soluble
稳定性:
Stable. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents, ammonia, ozone, fluorine, water, metals. Air and light sensitive.
储存条件:
库房通风低温干燥,与氰化物、H发孔剂、碱类分开存放
蒸汽密度:
2.8 (vs air)
蒸汽压:
654mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号:
MW3850000
安全说明:
S26-S45-S7/9
WGK Germany:
1
危险类别码:
R10; R34; R37
危险品运输编码:
UN 3265 8/PG 2
海关编码:
2811199090
危险类别:
8
包装等级:
II
危险品标志:
C
信号词:
Danger
危险性描述:
危险标志:
生产方法及用途
生产方法
1.赤磷法 先将赤磷放入盛水的反应器中,在搅拌下缓慢加入溴素,反应生成氢溴酸和亚磷酸,通过沉降、过滤、蒸馏制得氢溴酸成品。其反应方程式如下:
2.二氧化硫法 将二氧化硫通入加有溴和碎冰的反应釜中,保持温度在20℃以下进行反应直至溶液呈黄色。将混合溶液进行蒸馏,蒸出溶液加入氢氧化钡溶液与生成的硫酸反应,生成硫酸钡沉淀。经静置,过滤,除去沉淀,再蒸馏滤液即得氢溴酸成品。其反应方程式如下:
3.溴素与氢气在活性炭催化剂存在下直接合成溴化氢。然后蒸馏、提纯,制得溴化氢。其反应式如下:
4.在催化剂FeBr3存在下,将苯溴化。在烧瓶中放置200g无水苯和几克溴化铁(或铁粉),然后,将烧瓶用涂石蜡的塞子,塞好,塞子上插有滴液漏斗和排气管,经滴液漏斗缓慢加入135mL溴(在负压下)。这时会发生激烈反应(烧瓶应用水冷却),并均匀地放出溴化氢。出来的气体通过一U型管,它的一端装满FeBr3以吸收苯,另一端装满蒽以结合带出来的溴。溴与含水的红磷作用。在烧瓶中放10g红磷,20mL水。经滴液漏斗在负压下缓慢加入35mL溴。为了将出来的气体提纯,使它通过一个充满石棉与含水(但不是湿的)红磷混合物的U型管。被提纯的氢溴酸用氯仿萃取,分去水相进行蒸馏。62℃时蒸出少量氯仿,在125~126℃蒸出氢溴酸(相对密度1.4
73)。
5.在200毫升水中加入120克粉末状的溴化钾。将容器放在冷水中,并缓侵地加入90毫升浓硫酸(1.7克分子)。温度应不使超过75℃,否则就会生成少量的游离澳。不过,生成少t的嗅并不重要,因为它将在蒸馏过程中随沸点为100-115℃之间的馏份而蒸馏出来。将溶液冷却至室温,并在玻芯漏斗中滤出酸式硫酸钾。将滤液放在500毫升蒸馏瓶中,装上水冷凝器和接受器,并放在铁丝网上加热。溶液中有0.01一0.015%的硫酸根离子并无妨碍,将比恒沸混合物沸点低1℃,开始馏出的蒸镭液保留起来。当温度下降时应立即停止蒸馏。溶液的比重是会改变的,因为蒸馏液的组成会随着大气压力而发生改变,所得产率约为85%。将低沸点的馏份进行再蒸馏就可以增大产率。 如果需要不含硫酸根离子的值沸液,在比恒沸液馏出温度低5℃时即开始收集蒸馏液,将这个酸进行再蒸馏,并仅收集在恒沸点时馏出的溶液以获得比重最大的恒沸酸。在第二次蒸馏之前加入氢氧化钡并不能制得更纯些的产物。产率约近似地为计算量的86%。 将氢溴酸与氯化亚锡一道蒸馏,可得无色的氢溴酸。
用途
用于制造各种溴化合物,也可用于医药、染料、香料等工业。